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濮阳万核医学基因检测中心
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优生检测无创产前检测

濮阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查胎儿染色体及基因组异常风险,为优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在濮阳产检时,医生提示为高龄或有染色体风险因素的准妈妈。
  • 居住在濮阳,担心传统筛查准确率不够的准爸妈。
  • 孕中期望获得更全面的胎儿染色体信息,寻求一份安心。
  • 以前怀孕或家族中有染色体相关情况,希望此次进行全面评估。
  • 在濮阳工作生活,希望无创、安全地了解胎儿健康状态。
  • 注重优生优育规划,希望为宝宝健康做更充分准备的准父母。

这个检测能查出什么?

这好比在宝宝出生前,对他/她的一份‘蓝图’进行一次高精度的审阅。检测的核心是分析从您血液中分离出的胎儿DNA片段,主要筛查两大类问题:一是数量异常,比如21号染色体(与唐氏综合征相关)、18号、13号染色体多了一条,以及四种常见的性染色体数量异常;二是细微的结构异常,检测覆盖了116种相对常见的染色体微缺失和微重复综合征,这些细微变化可能导致宝宝出生后的生长发育或健康问题。简单说,它能帮助发现许多重要的染色体和基因组层面的异常风险。需要注意的是,它是一种高准确度的筛查技术,能提示高风险,但不能作为最终诊断。对于筛查出的高风险结果,通常需要后续其他检查来确认。它也无法检测出所有的遗传问题,例如单基因病、非常罕见的染色体异常或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,对您和宝宝都很安全。样本是您的血液,无需空腹,正常饮食饮水即可。在濮阳的合作机构,由专业人员为您抽取手臂静脉血,就像常规抽血检查一样,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。如果您不方便前往濮阳的机构,部分服务也支持通过快递邮寄采血套件,您可以在濮阳当地符合条件的机构完成采样后寄回。采样后,您就无需再为此奔波,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于核心筛查的21、18、13号染色体数量异常,这项技术的检出率非常高,通常能达到99%以上,是一种非常可靠的筛查手段。它的安全性是其突出优势,仅需抽取您的静脉血,对胎儿无创、无流产风险。如果检测结果为低风险,通常意味着目标染色体异常的概率极低,可以让您感到安心。如果报告提示某一项为高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,而是需要高度重视,并遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。任何检测都无法达到100%的绝对准确,对于微缺失微重复的检测,其准确性会根据片段大小和具体位置有所不同,报告会详细说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测具体能查出哪些病?
它主要辅助筛查由染色体数量或结构异常导致的疾病,例如唐氏综合征、爱德华氏综合征、性染色体异常(如特纳综合征),以及由微缺失/重复引起的基因组病,为您的优生计划提供更全面的参考信息。
具体怎么预约呢,是打电话还是线上操作?
您可以通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。预约成功后,我们会帮您安排具体的采样时间和地点,并发送详细指引给您。
3800元是一次性全包的费用吗?会不会后面还有各种名目的收费?
是的,3800元是最终价格,包含了从采样盒寄送、样本采集、实验室检测、数据分析到报告出具的所有环节费用,以及附赠的保险。除了这个价格外,没有其他隐形或附加收费,请您放心。
我已经40岁了,属于高龄孕妇,做这个检测有意义吗?
非常有意义。年龄增长会增加胎儿染色体异常的风险。本检测能精准筛查关键的染色体非整倍体及微缺失/重复,为您提供重要的参考信息,帮助您和家庭更好地进行孕期管理。
我在濮阳,你们具体的采样点地址在哪里?
我们在濮阳市有多家合作的采样服务中心,覆盖主要城区。具体地址和联系方式在您预约成功后,会通过短信发送给您。您可以根据距离和方便程度,选择最合适的网点进行采样。如有疑问,客服人员也可协助您查找。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 如果近期有过输血、移植或肿瘤治疗史,请务必提前告知咨询人员。
  • 检测适用于孕周达到相应要求的单胎或双胎妊娠,具体请咨询确认。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 若检测结果为高风险,请保持冷静,并及时与医生沟通安排后续诊断。
  • 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
  • 该项目已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险合同条款。

用户评价 (10条,均分4.8)

唐** 已验证 遗传咨询后检测

机构服务响应快,这是优点。说点小意见,价格如果能根据孕周有一些弹性折扣就好了,比如早做有优惠,鼓励早筛查。现在这个价,虽然值,但下手前还是纠结了一阵。

机构回复

您关于“早筛查优惠”的建议非常有意思且有建设性,我们会将此反馈给产品团队进行深入研究。感谢您花时间为我们提出这么好的想法!

2026-03-2559人觉得有用
谢** 已验证 高危孕妇

产检时护士推荐的。我最满意的是整个流程没有任何电话骚扰!确认收到样本、报告出炉都是短信和邮件通知,连客服回访都先发邮件预约时间。对于我这种不喜欢陌生电话的人来说,这种沟通方式太尊重人了。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用“非必要不电话”的沟通原则,正是为了减少对用户的打扰,并将沟通的主动权交还给您。能为您提供清净、受尊重的服务体验,我们倍感欣慰。

2026-03-2035人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。

机构回复

感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2339人觉得有用
戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-03-0337人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

我是30岁怀二胎,比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款,规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露,即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重,我觉得非常棒。

机构回复

感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则,严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求,更是我们秉持的伦理准则。

2026-03-1039人觉得有用
邵** 已验证 28岁孕妈

最怕抽血,但这次体验很好,护士很温柔。保险条款在购买前客服就解释得很清楚,没有隐藏内容,这种透明让人放心。虽然等待结果的一周有点煎熬,但结果是好的,一切都值得。会给朋友推荐的。

机构回复

谢谢您的分享!透明与诚信是我们服务的基石。很高兴从采样到答疑都给了您良好的体验。感谢您的推荐!

2026-03-1751人觉得有用
白** 已验证 35岁初产妇

我是和老公一起备孕做的检测,两人信息都需要保护。他们很贴心地为我们各自建立了独立的保密账户,报告也是分开查看的,即便是夫妻也不会混在一起。这种对个体隐私的尊重,让我们感到很舒服。

机构回复

感谢您的分享!我们坚持‘一人一密,信息独立’的原则,即便是家庭成员,其个人遗传信息也受到同等的独立保护。祝您们备孕顺利,早日迎来健康的宝宝!

2024-11-1938人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-01-1653人觉得有用
姜** 已验证 孕中期

体验挺好的,流程规范,报告也出得快。对比其他家,我感觉它的报告数据呈现方式更科学,不是堆砌数据,而是有逻辑的分析,让人对准确性更有信心。小幅提升空间在线上查询系统偶尔有点慢。

机构回复

感谢您的高度评价和细致反馈!报告的科学性与清晰度是我们持续打磨的重点。关于查询系统的体验问题,我们已记录并会技术优化,感谢您的提醒。

2024-11-0714人觉得有用
杨** 已验证 孕早期

我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!

2025-12-164人觉得有用

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